Supervisor de Producción Producto Estériles

  • Laboratorio Farmaceutico
  • Madrid

Large International Pharmaceutical Plant

Large International Pharmaceutical Plant

Importante empresa farmacéutica internacional, busca para su planta en Madrid un Supervisor de Producción de formato estériles a 3 Turnos, con un nivel de ingles alto.

 

Ubicación: Madrid

Reporta a: Responsable de Estériles I.

Fecha: Febrero 2018

 

Misión del puesto:

Controlar y supervisar durante su turno que todos los procesos que implican la fabricación de productos farmacéuticos se realizan cumpliendo rigurosamente los procedimientos establecidos, y garantizar que la entrega de estos productos se efectúa en el tiempo establecido, y con unos criterios de Calidad y rendimiento claramente definidos por la dirección del departamento.

 Funciones principales:

Técnicas

    • Responsables de gestionar las actividades de producción de forma óptima, a través de la gestión de equipos existentes, procedimientos, órdenes de producción, materiales y equipos.
    • Si algún evento afecta la seguridad del personal y / o la calidad del producto, debe implantar inmediatamente las acciones necesarias para protegerlos.
    • Si hubiera algún problema durante la producción, asegura la puesta en marcha de acciones que aseguren las prioridades de HSE, manteniendo el nivel de calidad, la planificación de producción y compartiendo la información con su responsable directo.
    • Optimiza la producción e implanta el  XXXXX  Production System para apoyar sus objetivos.

HSE

    • Se encarga de aplicar las reglas en materia de Seguridad, Salud y Medio Ambiente para todo el equipo y para sí mismo
    • Contribuye a evaluar los riesgos de su departamento/área
    • Propone mejoras en materia de HSE y condiciones de trabajo en su departamento/área.
    • Participar en inspecciones de HSE.
    • Participar en Safety Kaizen para la mejora de las condiciones de trabajo.
    • Entrega y control de EPI´s al personal.
    • Seguimiento y cumplimiento en la fecha acordada de las acciones CAPA asignadas.
    • Notificación de incidencias o deficiencias de seguridad mediante los partes HSE.
    • Velar por la seguridad del personal tanto interno como externo.

Calidad

Garantizar que todas las tareas bajo su responsabilidad se realizan cumpliendo la normativa GMP, las directivas de Calidad relacionadas y la Política  de Calidad.

Comprobar y asegurar que la hoja de ruta está disponible antes del inicio de cualquier proceso productivo.

Completa o delega los dosieres de lote y verifica que todos los datos registrados relativos a calidad son correctos y en línea con los requerimientos.

Propone ideas para elaborar procedimientos de producción.

Se encarga de tener todos los procedimientos de producción disponibles y actualizados para cada área.

Verifica el nivel de formación de los Operarios.

Verifica el respeto de los estándares de GMP, limpieza al final del turno y respeta el estándar de las 5S.

Lean y Production System FPS

Participa en el análisis diario de los KPIs (OEE, rendimientos, eficiencia de mano de obra, número de personas por línea, productividad y calidad).

Lleva a cabo los 5 “Por Qués” tras una desviación del estándar y participa en el establecimiento de un plan de acción para eliminar las causas raíz

Hace seguimiento semanal del progreso de los PDCA en su área

Mejora el estándar de las 5S en sus áreas

Participa activamente en los workshops del FPS como líder, coach o participante

Participa como líder en algún sub – pilar del FPS o toma un rol activo dentro de un equipo de un pilar o sub pilar

Hace seguimiento de que personas de su equipo están formadas en el FPS

Identifica workshops del FPS para mejorar sus resultados

Contribuye en los proyectos de su área, dependiendo de sus posibilidades, habilidades y disponibilidad

Planificación de Producción a corto plazo

Sigue y controla la producción de su área de responsabilidad, siguiendo la planificación aprobada para el turno.

Organiza y hace seguimiento de las intervenciones de las líneas de producción (mantenimiento, cualificación/Validación de equipos).

Participa en el análisis de problemas que puedan impedir o ralentizar la consecución de los resultados.

Propone ideas en el desarrollo de acciones correctivas inmediatas.

Asegura una apropiada gestión de las herramientas (herramientas, recambios…).

SAP

Control del consumo de materiales, horas mano de obra y horas máquina.

Procesado de órdenes y movimiento de materiales.

Reconciliación de materiales.

Management

Analiza la carga de trabajo, distribuye las operaciones/tareas y las líneas de acuerdo con las prioridades planificadas, y habilidades.

Participa en la gestión de las habilidades de su equipo.

Motiva a los empleados para alcanzar los objetivos de su área.

Participa en el desarrollo de los indicadores de su actividad en su área y hace seguimiento.

Lleva a cabo las entrevistas anuales de desempeño de sus empleados

Gestiona los conflictos de sus equipos.

Se involucra en el seguimiento del absentismo y la distribución de horas (labor efficiency).

Fomenta “trabajo en equipo” en su equipo.

Asegura la comunicación (de arriba abajo y viceversa) entre su jerarquía y los miembros de su equipo llevando a cabo reuniones de información en sus áreas.

GMPs 

Garantizar que todas las tareas bajo su responsabilidad se realizan cumpliendo la normativa GMP, las directivas de Calidad relacionadas y la Política de Calidad.

Muy urgente!

Para inscribirte a este trabajo envía un correo electrónico con tus detalles a carlos@optimaes.es